a:

บริษัท สามารถผลิตยาชื่อแบรนด์ได้เองหลังจากที่สิทธิบัตรยาหมดอายุแล้ว เหล่านี้เรียกว่ายาสามัญ เมื่อ บริษัท พัฒนายาใหม่ขึ้น บริษัท จะใช้สิทธิบัตรที่ให้สิทธิพิเศษในการผลิตและจำหน่ายยาดังกล่าวในช่วงเวลาหนึ่ง เพื่อให้แน่ใจได้ว่า บริษัท ที่ผลิตยานั้นจะมีกำไรจากการขายเพียงพอที่จะครอบคลุมค่าใช้จ่ายในการพัฒนาและทดสอบยาใหม่ ๆ

เมื่อ บริษัท ยาทั่วไปเช่น Teva Pharmaceuticals, Ranbaxy และ Apotex ผลิตยาสามัญหลังจากที่ระยะเวลาการป้องกันเริ่มแรกหมดอายุแล้วเวอร์ชันทั่วไปต้องผ่านกระบวนการทดสอบที่เข้มงวด ในประเทศสหรัฐอเมริกานี้จะกระทำโดยการส่งใบสมัครยาเสพติดใหม่อย่างย่อเพื่อ FDA องค์การอาหารและยาก็ทดสอบยาเพื่อให้แน่ใจว่าชีวสมมูล ยาสามัญจะต้องมีส่วนผสมที่ใช้งานเช่นเดียวกับปริมาณยาบ่งชี้และแนวทางในการให้ยาเป็นยาชื่อแบรนด์

ความแตกต่างระหว่างแบรนด์และทั่วไป

ในขณะที่ยาสามัญได้รับการทดสอบเพื่อให้แน่ใจว่าพวกเขามีความใกล้เคียงกับชื่อแบรนด์พวกเขาจะไม่เหมือนกัน ส่วนผสมที่ไม่ใช้งานเช่นสีย้อมอาจแตกต่างกันไป หากยาอยู่ในรูปเม็ดขนาดและรูปร่างอาจแตกต่างกันไป การดูดซึมยาเสพติดเข้าสู่กระแสเลือดมักจะเกือบจะเหมือนกับชื่อแบรนด์ การศึกษาโดยองค์การอาหารและยาได้ข้อสรุปว่าการดูดซึมที่แตกต่างกันโดยเฉลี่ยอยู่ที่ 3. 5% ในบางกรณียาสามัญถูกดูดซึมได้มากขึ้นและในคนอื่น ๆ ก็ดูดซึมได้น้อยลง

ค่าใช้จ่ายเป็นความแตกต่างที่สำคัญระหว่างแบรนด์และทั่วไป generics มักจะเสียค่าใช้จ่ายน้อยกว่าแบรนด์เทียบเท่า 80 ถึง 85 เปอร์เซ็นต์ ราคาถูกกว่าไม่ได้หมายความว่าคุณภาพที่ต่ำกว่าอย่างไรก็ตาม บริษัท ยาทั่วไปมีค่าใช้จ่ายที่ต่ำกว่ามากเมื่อผลิตยาเสพติดเนื่องจากไม่ได้ผ่านกระบวนการเต็มรูปแบบของการทดลองยาที่ บริษัท ยาชื่อแบรนด์จะต้องเริ่มดำเนินการ