นักลงทุนคนใดที่มีผลต่อไบนารีในการลงทุนใน บริษัท ยาหมายความว่าอย่างไร?

นักลงทุนคนใดที่มีผลต่อไบนารีในการลงทุนใน บริษัท ยาหมายความว่าอย่างไร?
Anonim
a:

นักลงทุนใน บริษัท ยาเสพติดมีศักยภาพที่จะได้รับผลกำไรอย่างมากหากได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยา (FDA) อย่างไรก็ตามมีความเสี่ยงอย่างมากที่องค์การอาหารและยาจะไม่อนุมัติยาซึ่งจะส่งผลต่อความเป็นไปได้ที่ บริษัท จะประสบความสำเร็จอย่างมาก มีหลายครั้งที่การปฏิเสธจาก FDA ทำให้หุ้นของ บริษัท ลดลง 85% หรือมากกว่า ลักษณะของการลงทุนใน บริษัท ยาทั้งหมดหรือไม่มีเลยก็ได้นำไปสู่การกำหนดให้เป็นผลลัพธ์แบบไบนารี การลงทุนของ บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพหรือยาเสพติดสามารถจ่ายออกใหญ่หรือสูญเสียเงินทุนจำนวนมาก ผู้สังเกตการณ์บางคนเปรียบเทียบกับการพนันในล้อรูเล็ตในคาสิโน

การลงทุนใน บริษัท ยาเป็นธุรกิจที่มีความเสี่ยง นักลงทุนในภาคนี้จะต้องเข้าใจขั้นตอนการอนุมัติของ FDA และทำความเข้าใจกับการพัฒนาส่วนผสมยาที่ใช้ นักลงทุนที่มีประสบการณ์มากขึ้นยังไม่สามารถเลือก บริษัท ยาได้ด้วยโอกาสที่ FDA จะได้รับการอนุมัติ วิทยาศาสตร์ที่อยู่เบื้องหลังสารประกอบทางเภสัชกรรมมักซับซ้อนมากนักนักลงทุนโดยเฉลี่ยไม่มีความสามารถในการตัดสินใจได้ ข้อมูลทางการเงินขั้นพื้นฐานเช่นรายได้จากการขายและอัตราส่วนราคาต่อกำไร (P / E) ไม่เป็นประโยชน์เมื่อมองไปที่การลงทุนด้านยาเสพติดและเทคโนโลยีชีวภาพ บริษัท ขนาดใหญ่ในภาคอุตสาหกรรมสามารถทนต่อการปฏิเสธได้โดยองค์การอาหารและยา แต่โดยทั่วไปแล้วมีข้อดีน้อยกว่า บริษัท ขนาดเล็กที่มีศักยภาพในการซื้อออก

อีกทั้ง บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพและยาหลายแห่งประสบปัญหาขาดทุนเป็นเวลาหลายปีก่อนที่ FDA จะตัดสินใจ แม้ได้รับการอนุมัติจาก FDA ไม่ใช่การรับประกันความสำเร็จ ยาเสพติดจำนวนมากได้รับการอนุมัติสำหรับเงื่อนไขที่มียาทั่วไปอื่น ๆ และราคาถูกกว่าที่มีให้กับแพทย์ มีการแข่งขันที่สำคัญสำหรับยาที่ใช้รักษาโรคต่างๆเช่นโรคมะเร็งหรือภาวะซึมเศร้าทำให้การรักษาใหม่ ๆ กลายเป็นเรื่องยากสำหรับพวกเขาเว้นแต่จะมีข้อได้เปรียบเหนือตัวเลือกในปัจจุบัน

สิ่งนี้ไม่ได้ขัดขวางนักลงทุนจากการเติบโตของภาคธุรกิจเหล่านี้ มีกองทุนซื้อขายแลกเปลี่ยน (ETF) ที่ติดตาม บริษัท ยาและเทคโนโลยีชีวภาพ ดัชนีชี้วัดไบโอเทคของ Nasdaq เพิ่มขึ้น 115% ในช่วงปี 2556 ถึง พ.ศ. 2557 นักลงทุนที่ไล่หารายได้จากการลงทุนเพิ่มขึ้นจะส่งผลต่อศักยภาพในการสร้างผลตอบแทนที่มากขึ้น กฎระเบียบใหม่เกี่ยวกับการอนุมัติยาเสพติดได้กระตุ้นความสนใจของนักลงทุน

ในปีพ. ศ. 2555 FDA ประกาศใช้กฎใหม่เพื่อเร่งพัฒนายาใหม่ องค์การอาหารและยาสามารถกำหนดวิธีการรักษาที่ก้าวล้ำหากปฏิบัติต่อเงื่อนไขที่ร้ายแรงหรือเป็นอันตรายถึงชีวิตและข้อมูลทางคลินิกเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการบำบัดเป็นผลดีอย่างมากต่อการบำบัดที่มีอยู่ยาที่บรรลุชื่อนี้มีการติดตามและพัฒนาอย่างรวดเร็ว การบำบัดรักษาโรคเอชไอวีโรคมะเร็ง fibrosis cystic และโรคไวรัสตับอักเสบซีได้รับการแต่งตั้งครั้งแรกในปี 2014 และ 2015 การได้รับการออกแบบใหม่นี้ได้รับรางวัลจากการบำบัดที่พัฒนาโดย บริษัท เอกชนและ บริษัท มหาชน ยาที่ได้รับการแต่งตั้งนี้ได้รับความสนใจเพิ่มขึ้นจากนักลงทุน อย่างไรก็ตามนักลงทุนควรตระหนักว่าองค์การอาหารและยาได้ยกเลิกการแต่งตั้งจากการรักษาแล้ว การกำหนดให้ยาที่พัฒนาขึ้นไม่ใช่การรับประกันความสำเร็จ